Nitox-200

NITKS 200 - Forma prelungită a medicamentului pe bază de octetraciclină antibiotică a digidratului într -un solvent complex care conține oxid de magneziu, rongalit și monoetanolamină.

Începutul actual al medicamentului este o oxitetraciclină antibiotică sub formă de dihidrat produs de Streptomyces rimosus.

Formă, compoziție

O soluție sterilă ambalată la 20, 50, 100 ml în sticle sigilate ermetic.

În aparență, medicamentul este un lichid transparent, ușor vâscos, de culoare maro, cu un miros caracteristic.

Proprietăți farmacologice

Grup de tetraciclină antibacteriene.

Digidarea oxitetraciclinei, care face parte din medicament, are un efect bacteriostatic, activ în raport cu majoritatea bacteriilor gram -pozitive și gram -negative, în T.h. Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Pasteurella spp., Fusobacterium spp., Salmonella spp., Pseudomonas spp., Actinobacterii spp., Escherichia spp., Chlamydia spp., Rockettsia spp., și spirochaetes spp.

Mecanismul de acțiune al oxtetraciclinei este de a suprima sinteza proteinei microorganismului. Efectul pe termen lung (prelungit) al medicamentului se datorează complexului de octoraciclină de dihidrat cu magneziu.

Odată cu introducerea de oxitetraciclină, Digiding este absorbit rapid de la locul injecției și atinge concentrații maxime în organe și țesuturi la 30-50 de minute după introducere.

Nivelul terapeutic al antibioticului în serul de sânge rămâne timp de 60-72 ore. Oxitetraciclină dihidratul este excretat din organism, în principal cu urină și bilă, la animalele care alăptează - parțial cu lapte.

Nitox 200 în ceea ce privește expunerea la corp se referă la substanțe moderat periculoase (gradul 3 al pericolului conform GOST 12.unu.007-76).

Scop, indicații de utilizare

Aplicați pentru prevenirea și terapia bolilor infecțioase care sunt cauzate de agenți patogeni octetracicline, precum și pentru prevenirea și tratamentul infecțiilor secundare în bolile virale.

• Vite, viței, vaci: Pneumonie, mastită, pasteureloză, pleurisie, difterie a viței, putregaiul copacului, keratoconjunctivită, infecții ale rănilor, anaplasmoză, infecții secundare în boli virale.
• Porci: pneumonie, pasteureloză, pleurisie, mastită, rinită atrofică, erysipelas, sindrom MMA, artrită purulentă, sepsis ombilical, abces, rană și infecții postpartum, infecții secundare pentru boli virale.
• Oile, caprele: Avortul enzoototic, putregaiul copacului, contor, mastită, peritonită, infecții ale rănilor, pneumonie de capră.

Instrucțiuni de utilizare în medicina veterinară

Medicamentul este administrat o dată profund intramuscular la o doză de 1 ml la 10 kg de greutate vie.

Următoarele sunt considerate a fi următoarele:

• Bovine: 1,0 ml/10 kg g.în.
• Porci: 1,0 ml/10 kg g.în.
• Oaie: 1,0 ml/10 kg g.în.

Doza maximă pentru administrare la un punct corporal:

• Bovine: 20,0 ml
• Porci: 10,0 ml
• Oaie: 5,0 ml

Dacă este necesar, medicamentul este administrat din nou după 72 de ore.

Contraindicații

Alergie la părțile componente ale medicamentului.

Nitox 200 nu poate fi utilizat simultan cu corticosteroizi și estrogeni.

Datorită unei scăderi pronunțate a efectului antibacterian al oxitetraciclinei, medicamentul nu este recomandat să fie utilizat simultan cu antibiotice ale penicilinei și cefalosporinei.

Este interzis să se utilizeze drogurile pentru câini, pisici, cai, animale cu insuficiență renală, precum și cu hipersensibilitate la părțile componente ale medicamentului.

Efecte secundare

La locul de administrare a medicamentului, eritem și mâncărime pot fi notate, care trec rapid și nu necesită tratament.

Dacă apare o reacție alergică, în/în administrarea de preparate de calciu (clorură de calciu, borgluconat de calciu), terapie simptomatică.

Odată cu utilizarea prelungită a medicamentelor din grupul de tetraciclină, pot apărea complicații din cauza dezvoltării candidozei (leziuni ale pielii și a mucoaselor), precum și a septicemiei (intoxicații cu sânge) cauzate de ciuperca în formă de drojdie a Candida albicans.

Cu o supradoză a medicamentului la animal, poate fi observat un refuz de furaj, o reacție inflamatorie la locul injecției. În acest caz, este necesar să opriți administrarea medicamentului.

Dacă este necesar, este recomandat în/în administrarea de preparate de calciu (clorură de calciu, borgluconat de calciu), terapie simptomatică.

Preț

Prețul acestui remediu variază în funcție de regiune și platforma de tranzacționare, dar, în medie, variază de la 45 la 55 de ruble la 1 sticlă de 20 ml. Produs de compania Nita-Farm.

Recenzii

Conform recenziilor clienților, plusurile includ:

• tehnologie de producție brevetată care vă permite să obțineți o calitate înaltă;
• acțiune prelungită 72 de ore;
• Cursul tratamentului este de 1 injecție;
• Cost favorabil al tratamentului.

Dintre deficiențe, contraindicații și efecte secundare posibile pot fi distinse.

Condiții de depozitare și durată de valabilitate

Depozitați medicamentul cu precauție (Lista B) într -un loc protejat de lumină la temperaturi de la 0 la +7 s. Perioada de valabilitate în aceste condiții de depozitare 12 luni.

Măsuri de prevenire personală

Atunci când lucrați cu medicamentul Nitox 200, regulile generale de igienă personală și precauții de siguranță ar trebui respectate atunci când lucrați cu droguri.

În timpul muncii, este interzis să bei, să fumezi și să mănânci. La sfârșitul lucrării cu drogul, spălați -vă mâinile cu săpun.

Persoanele cu hipersensibilitate la componentele medicamentului ar trebui să evite contactul direct cu medicamentul Nitox 200.

Dacă medicamentul ajunge pe piele sau mucoase, acestea trebuie spălate imediat cu o cantitate mare de apă de la robinet.

În cazul reacțiilor alergice sau dacă medicamentul intră accidental în corpul uman, ar trebui să contactați imediat o instituție medicală (să aveți instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului sau etichetei cu dvs.

Flacoanele goale de sub medicament sunt interzise pentru utilizare în scopuri gospodărești- ele sunt supuse eliminării cu deșeuri de uz casnic.

Restricții

Măcelul animalelor pentru carne este permis la mai devreme de 21 de zile de la administrarea medicamentului.

Carnea de animale, ucisă cu forță înainte de expirarea acestor termeni, este folosită direct pentru a hrăni animale sau pentru producerea de carne și făină osoasă.

Laptele nu trebuie consumat și procesarea tehnologică timp de 7 zile de la administrarea medicamentului. Un astfel de lapte poate fi folosit pentru a hrăni animalele după tratamentul termic.